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近日，艾伯维公布了2023年Q1财报，报告显示：艾伯维第一季度净收入为122.25亿美元（约为845亿元， 按1美元=6.9156人民币计算 ），同比下降9.7%。

艾伯维的产品主要涉及到自身免疫性疾病、血液肿瘤、神经科学以及美容。其中其中 药王Humira （又名修美乐、阿达木单抗）全球净收入35.41亿美元，同比下降25.2%。

不仅Humira销售下降， 曾被视为Humira潜在继任者的自免ADC药物也因有效性信号不足而被终止。 艾伯维宣布，终止了抗体-药物偶联物ABBV-154的开发。

AB BV -154是一款针对 TNFα靶点的在研抗体偶联药物（ADC），旨在治疗风湿性多肌痛和克罗恩病。ABBV-154由靶向肿瘤坏死因子α（TNFα）的阿达木单抗和新型糖皮质激素受体调节剂组成，通过将糖皮质激素受体调节剂直接递送到表达TNFα的活化免疫细胞中，以调节TNF介导的炎症相关通路、降低机体炎症水平。

针对终止原因，艾伯维研发部高级副总裁兼首席科学官Thomas Hudson表示：“虽然ABBV-154显示出来一定的疗效，但我们也观察到了一些与较高剂量的系统性类固醇暴露相一致的生物标志物的变化。利益-风险比不足以使ABBV-154与其他可用的治疗方法区分开来。”

艾伯维研发管线（来源：艾伯维官网）

ADC药物被视为新一代抗癌神药，有着“智能生物导弹”和“魔法子弹”之称。据药融云数据库统计，截至2022年底，全球已有15款ADC药物获批上市，超过600个管线进入临床，90%的管线处于临床一期、二期，且多集中于实体瘤领域。前不久，辉瑞以天价430亿美元收购ADC巨头Seagen，一举刷新ADC领域全球并购纪录，同时彻底引爆ADC市场。

虽然ADC很火爆，但是依然存在研发风险，艾伯维也是考虑该ADC项目继续投入下去有可能失败，且风险收益比不合算。于是，对于这个前景不明朗的ADC项目，艾伯维决定放弃并将研发资金投入到更有价值的项目上。最后，ADC研发方面成功的经验值得借鉴，失败的案例也值得我们研究。